Catherine Bourgain

Catherine Bourgain

Poste

Chargée de recherche - Génétique humaine et statistiques

Institution de rattachement

Centre de recherche médecine, sciences, santé, santé mentale, société (CERMES3)

Thèmes de recherche

Mes recherches ont longtemps porté sur le développement de méthodes d’analyses statistiques pour étudier la composante génétique des maladies multifactorielles chez l’homme, avec un intérêt particulier pour les approches combinant génétique des populations et épidémiologie génétique. L’étude des maladies complexes au sein de populations humaines isolées (géographiquement ou culturellement) et le développement de méthodes statistiques ad hoc constituait alors l’axe majeur de mon travail. Diverses collaborations internationales m’ont permis d’appliquer mes travaux à différentes maladies (asthme, spondylarthropathies, hémochromatose, hypertension artérielle, obésité, cancer).
Après une année de congé pour études (2009), je me suis formée aux approches méthodologiques de mesures de la subjectivité en santé, que j’ai appliquées à l’évaluation des risques et des bénéfices liés à la consommation de produits addictifs.
Depuis septembre 2012, j’ai rejoint le Cermes3 (Centre de Recherche Médecine, Sciences, Santé, Santé mentale, Société) au sein duquel je vais travailler sur le repositionnement des questions scientifiques, médicales, éthiques et économiques induit par les technologies de la génomique haut débit, dans un contexte de développement de la médecine personnalisée. Je m’intéresse en particulier aux évolutions des liens unissant les pratiques de recherche et les pratiques cliniques.

Parcours de recherche

  • Depuis 2012, Chargée de recherche. Inserm, Cermes3 – Centre de recherche, médecine, sciences, santé, santé mentale, société Cermes3 – UMR 8211 – U988
  • 2009-2012, Chargée de recherche. Inserm, U669 équipe Génétique épidémiologique intégrative et pathologies humaines multifactorielles, Villejuif
  • 2008-2009, Cycle de préparation au concours interne d’entrée à l’ENA. IEP Lille
  • 2008, Habilitation à diriger des recherches – Université Paris Sud. Variations génétiques et maladies humaines
  • 2003-2008, Chargée de recherche. Inserm, Unité U535 « Génétique Épidémiologique et Structures des Populations Humaines ». Villejuif
  • 2002, Research associate. Department of Human Genetics, Department of Statistics the University of Chicago
  • 2001, Thèse de Génétique Epidémiologique, Université Paris Sud. Intérêt des populations à effet fondateur pour la recherche de facteurs de risque génétiques des maladies multifactorielles. Direction : F. Clerget-Darpoux

Enseignements

  • Université Paris Diderot. M2 Sciences de la vie et de la Santé – mention européenne de génétique
  • Ecole Normale Supérieure Paris. M1 Biologie.
  • Université Paris Sud. M2 Génétique et Génomique Statistique.
  • CNAM. Chaire Handicap

Bibliographie (extraits)

  • 2012, Bourgain C., Falissard B., Blecha L., Benyamina A., Karila L., Reynaud M., A damage/benefit evaluation of addictive product use, Addiction, 107(2) : 441-50.
  • 2009, Zinovieva E., Bourgain C., Kadi A., Letourneur F., Izac B., Said-Nahal R., Lebrun N., Cagnard N., Vigier A., Jacques S., and al, Comprehensive linkage and association analyses identify haplotype, near to the TNFSF15 gene, significantly associated with spondyloarthritis, PLoS Genetics, 5(6) : e1000528.
  • 2009, Alarcon F., Bourgain C., Gauthier-Villars M., Plante-Bordeneuve V., Stoppa-Lyonnet D., Bonaiti-Pellie C., PEL : an unbiased method for estimating age-dependent genetic disease risk from pedigree data unselected for family history, Genetic Epidemiology, 33(5) : 379-85.
  • 2009, Bellenguez C., Ober C., Bourgain C., A multiple splitting approach to linkage analysis in large pedigrees identifies a linkage to asthma on chromosome 12, Genetic Epidemiology, 33(3) : 207-16.
  • 2008, Ciullo M., Nutile T., Dalmasso C., Bellenguez C., Colonna V., Persico M-G., Bourgain C., Identification and Replication of a Novel Obesity Locus on Chromosome 1q24 in Isolated Populations of Cilento, Diabetes, 57 : 783-790.
  • 2007, Milet, J., Dehais, V., Bourgain C., and al., Common variants in the BMP2, BMP4, and HJV genes of the hepcidin regulation pathway modulate HFE hemochromatosis penetrance, The American Journal of Human Genetics, 81(4) : p. 799-807.
  • 2007, Pickrell J., Clerget-Darpoux F., Bourgain C., Power of genome-wide association studies in the presence of interacting loci, Genetic Epidemiology, 31 : 748-762.
  • 2006, Ciullo M., Bellenguez C., Colonna V. Nutile T., Calabria A., Pacente R., Iovino G., Trimarco B., Bourgain C., Persico M-G., New susceptibility locus for hypertension on chromosome 8q by efficient pedigree-breaking in an Italian isolate, Human Molecular Genetics, 15 : 1735-1743.
  • 2004, Bourgain C., Abney M., Schneider D., Ober C., McPeek M-S., Testing for Hardy-Weinberg in sample with related individuals, Genetics, 168(4) : 2349-2361.
  • 2003, Bourgain C., Hoffjan S., Nicolae R., Newman D., Steiner L., Walker K., Reynolds R., Ober C., McPeek M-S., Novel case-control test in a founder population identifies P-selectin as an atopy-susceptibility locus, The American Journal of Human Genetics, 73 : 612-626.
  • 2001, Bourgain C., Genin E., Holopainen P., Mustalahti K., Maki M., Partanen J., Clerget-Darpoux F., Use of closely related affected individuals for the genetic study of complex diseases in founder populations, The American Journal of Human Genetics, 68 : 154-159.
  • 2000, Bourgain C., Genin E., Quesneville H., Clerget-Darpoux F., Search for multifactorial disease susceptibility genes in founder populations, Annals of Human Genetics, 64 : 255-265.

Articles de revue

  • 2007, Bourgain C., Génin E., Cox N-J., Clerget-Darpoux F., Are genome-wide association studies all that we need to dissect the genetic component of complex human diseases ?, European Journal of Human Genetics, 15 : 260-263.
  • 2005, Bourgain C., Genin E.) Complex trait mapping in isolated populations : Are specific statistical methods required ?, European Journal of Human Genetics, 13 : 698-706.

Ouvrages

  • 2013, Bourgain C., Darlu P., ADN Superstar ou superflic ? Les citoyens face à une molécule envahissante, Editions Le seuil, 176 p. (sous presse)
  • 2011, Testart J., Agnès Sinaï A. et Bourgain C., Labo-Planète, ou comment 2030 se prépare sans les citoyens, Editions 1001 nuits, 176 p.
⬆️